Lilly Téllez, senadora del PAN, se encuentra en el ojo de las críticas y burlas luego de hacer pública su postura sobre la vacuna rusa Sputnik V, al manifestar su desacuerdo en que el Gobierno de México haya comprado millones de dosis sin esperar el aval de la Cofepris y otras instancias internacionales.

Téllez afirmó que la vacuna Sputnik V es de mala calidad y que no debería ser adquirida por el gobierno mexicano. Además dijo que:

Rápidamente los usuarios en redes sociales la catalogaron como #LadyVacunas, y una avalancha de memes comenzaron a circular como burla de su postura:

https://twitter.com/HOPM2004/status/1354288202761310214?s=20

https://twitter.com/albertotellez/status/1354365471999614979?s=20

¿Es una vacuna de mala calidad?

La Sputnik V es la primera vacuna contra contra Covid-19 que se registró en el mundo, desarrollada en el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, en Rusia.

Un análisis de datos realizado a 22 mil 714 voluntarios ha demostrado tener una eficacia del 91.4 por ciento, así como un 100 por ciento frente a los casos graves de infección por coronavirus.

Sputnik V: Estos países ya aplican la vacuna rusa contra COVID-19

Según la página web del desarrollador, ya ha sido autorizada y registrada en países como:

  • Argentina
  • Argelia
  • Bielorrusia
  • Emiratos Árabes Unidos
  • Hungría
  • Palestina
  • Paraguay
  • Pakistán
  • Rusia
  • Serbia
  • Turkmenistán
  • Venezuela

Sobre esta vacuna, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una “recomendación favorable a la parte crucial” del expediente, pero falta que la “parte interesada, en este caso la compañía, haga el proceso de solicitud y aprobación sanitaria”, indicó el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell.

El funcionario explicó que el Comité de Moléculas Nuevas “dio una recomendación favorable a la autorización, la parte crucial ya ha sido resuelta favorablemente y lo que falta son algunos detalles para que haya un expediente completamente bien, en forma”.

“El expediente tiene tres componentes fundamentales: los detalles de la producción y eso garantiza lo que técnicamente se conoce como buenas prácticas de manufactura (…) lo segundo está relacionado con seguridad y el tercero con eficacia (…) hay detalles clínicos que permiten garantizar la estabilidad del producto, aspectos que tienen que ver con lo químico y lo físico del producto y también con las especificaciones técnicas de su manejo, además de un elemento muy importante que se llama Plan de Manejo de Riesgos”, indicó.

Finalmente, López-Gatell aseguró que “aunque podemos firmar un contrato en ausencia de la autorización, tal como lo hicimos con Pfizer, AstraZeneca y con CanSino, el producto no va a arribar a México hasta que tenga la autorización de uso de emergencia”.